Duaklir Genuair

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03AL

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium bromide, formoterol

Groupe thérapeutique:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Domaine thérapeutique:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

indications thérapeutiques:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2014
Notice patient Notice patient danois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2014
Notice patient Notice patient grec 11-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-12-2014
Notice patient Notice patient français 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2014
Notice patient Notice patient italien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2014
Notice patient Notice patient letton 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2023
Notice patient Notice patient croate 11-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-12-2014

Afficher l'historique des documents