Duaklir Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

चिकित्सीय संकेत:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें