Duaklir Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aclidinium bromiid, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium bromide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Ārstniecības joma:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Ārstēšanas norādes:

Duaklir Genuair on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duaklir Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duaklir Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Duaklir Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duaklir Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON DUAKLIR GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON DUAKLIR GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS DUAKLIR GENUAIR´I KASUTATAKSE
Duaklir Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duaklir Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Duaklir Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Duaklir Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genua
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Skatīt dokumentu vēsturi