Docetaxel Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2015

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastická činidla

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2012-01-31

Bipacksedel

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt