Docetaxel Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaxel

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastická činidla

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2012-01-31

Betegtájékoztató

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése