Docetaxel Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

docetaxel

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastická činidla

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2012-01-31

Gebrauchsinformation

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen