Docetaxel Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-03-2015

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2012-01-31

Risalah maklumat

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen