Docetaxel Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-03-2015

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastická činidla

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2012-01-31

Navodilo za uporabo

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov