Docetaxel Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

docetaxel

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastická činidla

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2012-01-31

Pakuotės lapelis

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-03-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją