Docetaxel Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2012-01-31

Informace pro uživatele

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů