Docetaxel Mylan

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Mylan S.A.S.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2012-01-31

Informació per a l'usuari

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-03-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents