Docetaxel Mylan

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-03-2015

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Staženo

授权日期:

2012-01-31

资料单张

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-03-2015
资料单张 资料单张 德文 12-03-2015
产品特点 产品特点 德文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-03-2015
资料单张 资料单张 英文 12-03-2015
产品特点 产品特点 英文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-03-2015
资料单张 资料单张 法文 12-03-2015
产品特点 产品特点 法文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2015

搜索与此产品相关的警报