Docetaxel Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2015

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastická činidla

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2012-01-31

Bijsluiter

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten