Contacera

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-04-2020

Aktiva substanser:

meloksikamas

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Pigs; Cattle

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2012-12-06

Bipacksedel

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik