Contacera

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloksikamas

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2012-12-06

Gebrauchsinformation

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-03-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen