Contacera

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-03-2014

Toimeaine:

meloksikamas

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-12-06

Infovoldik

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu