Contacera

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

meloksikamas

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2012-12-06

Patient Information leaflet

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2014

Search alerts related to this product

View documents history