Contacera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2012-12-06

نشرة المعلومات

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات