Contacera

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloksikamas

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2012-12-06

Informace pro uživatele

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-03-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů