Contacera

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloksikamas

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2012-12-06

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów