Contacera

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2014

有效成分:

meloksikamas

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-12-06

资料单张

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-03-2014
资料单张 资料单张 德文 16-04-2020
产品特点 产品特点 德文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2014
资料单张 资料单张 英文 16-04-2020
产品特点 产品特点 英文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2014
资料单张 资料单张 法文 16-04-2020
产品特点 产品特点 法文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史