Contacera

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-04-2020

Werkstoffen:

meloksikamas

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2012-12-06

Bijsluiter

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten