Contacera

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2014

Aktivna sestavina:

meloksikamas

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2012-12-06

Navodilo za uporabo

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov