Contacera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksikamas

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. Pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. PigsFor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2012-12-06

Lietošanas instrukcija

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
CONTACERA 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo 20 mg;
etanolio (96 %) 159,8 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems nemelžiamiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams, raišumo
ir uždegimo simptomams mažinti.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
31
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Contacera 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir
arkliams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %)
159,8 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3. VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo sistemos infekcine liga sergantiems galvijams
klinikiniams simptomams mažinti, kartu
taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
Viduriuojantiems vyresniems nei vienos savaitės amžiaus veršeliams
ir jauniems nemelžiamiems
galvijams, klinikiniams simptomams mažinti, kartu taikant peroralinį
rehidracinį gydymą.
Karvėms, sergančioms ūminiu mastitu, gydymui antibiotikais
papildyti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Raišumo ir uždegimo simptomams mažinti, esant neinfekciniams
lokomotoriniams sutrikimams.
Gydymui papildyti, esant septicemijai ir toksemijai po atsivedimo
(mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui), kartu taikant gydymą atitinkamais antibiotikais.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 punktą.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti arba
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip vienos savaitės amžiaus
viduriuojantiems veršeliams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydym
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi