Cinqaero

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2023

Aktiva substanser:

Reslizumab

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03DX08

INN (International namn):

reslizumab

Terapeutisk grupp:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapiområde:

астма

Terapeutiska indikationer:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-08-15

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik