Cinqaero

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2016

Aktivna sestavina:

Reslizumab

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03DX08

INN (mednarodno ime):

reslizumab

Terapevtska skupina:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapevtsko območje:

астма

Terapevtske indikacije:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-08-15

Navodilo za uporabo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov