Cinqaero

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Reslizumab

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

R03DX08

INN (International Name):

reslizumab

Therapeutic group:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutic area:

астма

Therapeutic indications:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-08-15

Patient Information leaflet

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history