Cinqaero

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Reslizumab

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (International Nazwa):

reslizumab

Grupa terapeutyczna:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Dziedzina terapeutyczna:

астма

Wskazania:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-08-15

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów