Cinqaero

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-05-2023

Ingredient activ:

Reslizumab

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03DX08

INN (nume internaţional):

reslizumab

Grupul Terapeutică:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Zonă Terapeutică:

астма

Indicații terapeutice:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-08-15

Prospect

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2016
Prospect Prospect cehă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2016
Prospect Prospect daneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2016
Prospect Prospect germană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2016
Prospect Prospect estoniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-09-2016
Prospect Prospect greacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2016
Prospect Prospect engleză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2016
Prospect Prospect franceză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2016
Prospect Prospect italiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2016
Prospect Prospect letonă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2016
Prospect Prospect maghiară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2016
Prospect Prospect malteză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2016
Prospect Prospect olandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-09-2016
Prospect Prospect poloneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2016
Prospect Prospect portugheză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2016
Prospect Prospect română 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-09-2016
Prospect Prospect slovacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-09-2016
Prospect Prospect slovenă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2016
Prospect Prospect suedeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-05-2023
Prospect Prospect islandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-05-2023
Prospect Prospect croată 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor