Cinqaero

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reslizumab

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03DX08

INN (الاسم الدولي):

reslizumab

المجموعة العلاجية:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

المجال العلاجي:

астма

الخصائص العلاجية:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-08-15

نشرة المعلومات

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات