Cinqaero

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-05-2023

Principio attivo:

Reslizumab

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03DX08

INN (Nome Internazionale):

reslizumab

Gruppo terapeutico:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

астма

Indicazioni terapeutiche:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-08-15

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti