Cinqaero

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2016

有效成分:

Reslizumab

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03DX08

INN(国际名称):

reslizumab

治疗组:

Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

治疗领域:

астма

疗效迹象:

Cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2016-08-15

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CINQAERO 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
реслизумаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CINQAERO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен CINQAERO
3.
Как се прилага CINQAERO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CINQAERO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CINQAERO
CINQAERO съдържа активното вещество
реслизумаб, моноклонално антитяло,
вид протеин,
който разпознава и свързва специфично
прицелно вещество в тялото.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА CINQAERO
CINQAERO се използва за лечение на т
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CINQAERO 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от концентрата
съдържа 10 mg реслизумаб (reslizumab) (10 mg/ml).
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 25 mg
реслизумаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
реслизумаб.
Реслизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, произведено от
миеломни клетки на
мишки (NS0) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 2,5 ml съдържа 0,05 mmol (1,15 mg)
натрий.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 0,20 mmol (4,6 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко мътен, опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор с pH 5,5.
Възможно е
наличие на протеинови частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CINQAERO е показан за добавъчна терапия
при възрастни пациенти с тежка
еозинофилна
астма, недостатъчно контролирана
въпреки високите дози инхалаторни
кортикостероди плюс
други лекарствени продукти за
поддържащо лечение (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2016
资料单张 资料单张 德文 26-05-2023
产品特点 产品特点 德文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2016
资料单张 资料单张 英文 26-05-2023
产品特点 产品特点 英文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2016
资料单张 资料单张 法文 26-05-2023
产品特点 产品特点 法文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史