Arixtra

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2024

Aktiva substanser:

фондапаринукс натрий

Tillgänglig från:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-kod:

B01AX05

INN (International namn):

fondaparinux sodium

Terapeutisk grupp:

Антитромботични агенти

Terapiområde:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapeutiska indikationer:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-03-20

Bipacksedel

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-03-2024

Visa dokumenthistorik