Arixtra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2024

Ingredient activ:

фондапаринукс натрий

Disponibil de la:

Mylan IRE Healthcare Limited

Codul ATC:

B01AX05

INN (nume internaţional):

fondaparinux sodium

Grupul Terapeutică:

Антитромботични агенти

Zonă Terapeutică:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Indicații terapeutice:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Rezumat produs:

Revision: 35

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2002-03-20

Prospect

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2010
Prospect Prospect cehă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2010
Prospect Prospect daneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2010
Prospect Prospect germană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2010
Prospect Prospect estoniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2010
Prospect Prospect greacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2010
Prospect Prospect engleză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2010
Prospect Prospect franceză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2010
Prospect Prospect italiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2010
Prospect Prospect letonă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2010
Prospect Prospect maghiară 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2010
Prospect Prospect malteză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2010
Prospect Prospect olandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2010
Prospect Prospect poloneză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2010
Prospect Prospect portugheză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2010
Prospect Prospect română 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2010
Prospect Prospect slovacă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2010
Prospect Prospect slovenă 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2010
Prospect Prospect suedeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2024
Prospect Prospect islandeză 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2024
Prospect Prospect croată 27-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2024

Vizualizați istoricul documentelor