Arixtra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

фондапаринукс натрий

Prieinama:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC kodas:

B01AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fondaparinux sodium

Farmakoterapinė grupė:

Антитромботични агенти

Gydymo sritis:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapinės indikacijos:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produkto santrauka:

Revision: 35

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2002-03-20

Pakuotės lapelis

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-03-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją