Arixtra

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

фондапаринукс натрий

Dostupné z:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC kód:

B01AX05

INN (Medzinárodný Name):

fondaparinux sodium

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapeutické indikácie:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2002-03-20

Príbalový leták

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov