Arixtra

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

фондапаринукс натрий

Disponible des:

Mylan IRE Healthcare Limited

Codi ATC:

B01AX05

Designació comuna internacional (DCI):

fondaparinux sodium

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

indicaciones terapéuticas:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2002-03-20

Informació per a l'usuari

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-03-2024

Veure l'historial de documents