Arixtra

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-03-2024

Werkstoffen:

фондапаринукс натрий

Beschikbaar vanaf:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-code:

B01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

fondaparinux sodium

Therapeutische categorie:

Антитромботични агенти

Therapeutisch gebied:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

therapeutische indicaties:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2002-03-20

Bijsluiter

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-03-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten