Arixtra

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2010

Aktivna sestavina:

фондапаринукс натрий

Dostopno od:

Mylan IRE Healthcare Limited

Koda artikla:

B01AX05

INN (mednarodno ime):

fondaparinux sodium

Terapevtska skupina:

Антитромботични агенти

Terapevtsko območje:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapevtske indikacije:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Povzetek izdelek:

Revision: 35

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2002-03-20

Navodilo za uporabo

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2024

Ogled zgodovine dokumentov