Arixtra

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фондапаринукс натрий

Beszerezhető a:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-kód:

B01AX05

INN (nemzetközi neve):

fondaparinux sodium

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terápiás javallatok:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Termék összefoglaló:

Revision: 35

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2002-03-20

Betegtájékoztató

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése