Arixtra

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

фондапаринукс натрий

Доступна с:

Mylan IRE Healthcare Limited

код АТС:

B01AX05

ИНН (Международная Имя):

fondaparinux sodium

Терапевтическая группа:

Антитромботични агенти

Терапевтические области:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Терапевтические показания :

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Обзор продуктов:

Revision: 35

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2002-03-20

тонкая брошюра

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов