Arixtra

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-03-2024

Aktiv ingrediens:

фондапаринукс натрий

Tilgjengelig fra:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-kode:

B01AX05

INN (International Name):

fondaparinux sodium

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Indikasjoner:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2002-03-20

Informasjon til brukeren

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-03-2024

Vis dokumenthistorikk