Arixtra

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

фондапаринукс натрий

Disponible depuis:

Mylan IRE Healthcare Limited

Code ATC:

B01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

fondaparinux sodium

Groupe thérapeutique:

Антитромботични агенти

Domaine thérapeutique:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

indications thérapeutiques:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2002-03-20

Notice patient

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2010
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2010
Notice patient Notice patient danois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2010
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2010
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2010
Notice patient Notice patient grec 27-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2010
Notice patient Notice patient français 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2010
Notice patient Notice patient italien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2010
Notice patient Notice patient letton 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2010
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2010
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2010
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2010
Notice patient Notice patient polonais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2010
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2010
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2010
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2010
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2010
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2010
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2010
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2024
Notice patient Notice patient croate 27-03-2024

Afficher l'historique des documents