Arixtra

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

фондапаринукс натрий

Доступна з:

Mylan IRE Healthcare Limited

Код атс:

B01AX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fondaparinux sodium

Терапевтична група:

Антитромботични агенти

Терапевтична области:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Терапевтичні свідчення:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Огляд продуктів:

Revision: 35

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2002-03-20

інформаційний буклет

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів