Arixtra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

фондапаринукс натрий

Pieejams no:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATĶ kods:

B01AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fondaparinux sodium

Ārstniecības grupa:

Антитромботични агенти

Ārstniecības joma:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Ārstēšanas norādes:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produktu pārskats:

Revision: 35

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2002-03-20

Lietošanas instrukcija

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2024

Skatīt dokumentu vēsturi