Agenerase

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2011

Aktiva substanser:

amprenawir

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

J05AE05

INN (International namn):

amprenavir

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Infekcje HIV

Terapeutiska indikationer:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2000-10-20

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-06-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik