Agenerase

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

amprenawir

Dostupné s:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Mezinárodní Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Infekcje HIV

Terapeutické indikace:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2000-10-20

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-06-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů