Agenerase

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-06-2011

Aktivna sestavina:

amprenawir

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

J05AE05

INN (mednarodno ime):

amprenavir

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Infekcje HIV

Terapevtske indikacije:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2000-10-20

Navodilo za uporabo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-06-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov