Agenerase

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2011

Aktivni sastojci:

amprenawir

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

J05AE05

INN (International ime):

amprenavir

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Infekcje HIV

Terapijske indikacije:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2000-10-20

Uputa o lijeku

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-06-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata