Agenerase

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

amprenawir

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

J05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

amprenavir

Therapiegruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapiebereich:

Infekcje HIV

Anwendungsgebiete:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2000-10-20

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-06-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen